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1.
Rev. bras. cancerol ; 36(1/4): 57-63, jan.-dez. 1990. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-157796

ABSTRACT

O objetivo do presente trabalho foi de comparar os parâmetros cinéticos da xantina desidrogenase (SD) do soro de ratos normais e de ratos portadores de sarcoma induzido por 20-metilcolantreno. Foi verificado que a XD decresce no soro dos animais portadores. A afinidade da XD para com a xantina foi semelhante no soro normal e no soro de animais com sarcoma. A inativaçäo a 70C é, aparentemente, de primeira ordem em relaçäo à concentraçäo de enzima. A atividade XD foi linear durante 60 minutos de incubaçäo e a enzima do soro de aniamis com sarcoma foi mais sensível à açäo de diferentes inibidores. Concluiu-se näo haver diferença significante na estrutura de ambas as XD e que o decréscimo da atividade XD no soro de portadores de câncer indica uma baixa na concentraçäo de enzima no soro sanguíneo.


Subject(s)
Animals , Rats , Male , Methylcholanthrene , Neoplasms, Experimental/enzymology , Sarcoma/chemically induced , Xanthine Dehydrogenase/pharmacokinetics , Time Factors
2.
Rev. bras. cancerol ; 33(1): 29-31, mar. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-59133

ABSTRACT

A 1,2-dimetil-hidrazina (DMH) induz a formaçäo de tumores no intestino de ratos após aplicaçöes semanais durante 20 semanas. As atividades de xantina-oxidase (XO) e xantina-desidrogenase (XD) variam de acordo com a distância ao longo do intestino. Nos animais injetados com DMH verifiou-se uma diminuiçäo da atividade enzimática exatamente na porçäo onde ocorre maior incidência tumoral. Anotou-se, também, um aumento da atividade XD em soro sangüíneo de ratos tratados com DMH


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Dimethylhydrazines/pharmacology , Intestinal Neoplasms/chemically induced , Xanthine Oxidase/blood
3.
Rev. bras. cancerol ; 30(4): 7-11, out. 1984. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-31678

ABSTRACT

Estudou-se a inibiçäo da atividade de xantina desidrogenase (XD) do soro de ratas pelo acetado de cobre (AcCu). Verificou-se também a relaçäo entre a atividade XD e a degeneraçäo hepática e carcinogênese pela D-L-etionina. Experiências mostraram que a AcCu é um potente inibidor da XD e que esta inibiçäo é näo-competitiva quando se mantém constante a concentraçäo do receptor de eletrons, e do tipo competitivo quando esta concentraçäo varia permanecendo constante a concentraçäo de substrato. Comparando-se estes estudos com os resultados da dosagem da atividade de xantina oxidase (oxigênio como receptor de eletrons) sugere-se que radicais estariam, envolvidos na açäo citotóxica do complexo AcCu-etionina com provável necessidade de ocorrência de uma reaçäo de reduçäo


Subject(s)
Rats , Animals , Copper/pharmacology , Ethionine/pharmacology , Neoplasms, Experimental , Xanthine Dehydrogenase/blood
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